Akademická klinická hodnocení
|
UHKT-CAML-NK-01 „Adoptivní transfer haploidentických ex-vivo expandovaných NK buněk pacientům s refrakterní nebo relabující akutní myeloidní leukémií v rámci alogenní transplantace krvetvorby od haploidentického příbuzného dárce po sekvenčním přípravném protokolu. Monocentrická, otevřená studie fáze IIa s eskalujícím dávkováním.“ |
Ukončené |
|
UHKT-VSL-CCS-01 „Efektivita výroby, klinická bezpečnost a účinnost virus-specifických T lymfocytů izolovaných na přístroji CliniMACS Prodigy® pomocí systému Cytokine Capture pro pacienty po alogenní transplantaci.“ |
Ukončené |
|
TCB-202-001 „Klinické hodnocení bezpečnosti a účinnosti alogenních γδ T-lymfocytů expandovaných exvivo (OmnImmune®) u pacientů s relabovanou nebo rezistentní akutní myeloidní leukémií (AML), kteří nemohou nebo nechtějí podstoupit vysokodávkovanou záchrannou chemoterapii a/nebo alogenní transplantaci krvetvorných buněk. Otevřená studie fáze I se zvyšující se dávkou.“ |
Ukončené |
|
UHKT-CAR19-01 „Klinické hodnocení bezpečnosti a účinnosti autologních CART19 lymfocytů u pacientů s relabovanou nebo refrakterní akutní B-lymfoblastovou leukemií (B-ALL) nebo s relabovaným či refrakterním B-buněčným non-Hodgkinským lymfomem (B-NHL). Otevřená studie fáze I se zvyšující se dávkou.“ |
Otevřené |
|
UHKT-CAR123-01 „Bezpečnost a účinnost autologních T lymfocytů s chimérickým antigenním receptorem anti-CD123 u pacientů s relabovanou či refrakterní CD123 pozitivní hematologickou malignitou. Otevřená studie fáze I se zvyšující se dávkou.“ |
Otevřené |