Seznam vyšetření
Přehled nabízených vyšetření ke stažení zde.
|
Název laboratoře |
Název vyšetření |
|
Morfologicko-cytochemická laboratoř
tel. 221 977 283 |
Krevní obraz |
|
Krevní obraz s pěti populačním diferenciálním rozpočtem leukocytů |
|
|
Stanovení počtu retikulocytů na automatickém analyzátoru |
|
|
Stanovení frakce nezralých trombocytů |
|
|
Analýza krevního nátěru panopticky obarveného, individuální vyšetření |
|
|
Počet trombocytů mikroskopicky |
|
|
Vyšetření nátěru na schistocyty |
|
|
Vyšetření sedimentace dle Fahraeuse a Westergrena |
|
|
Hodnocení nátěru aspirátu kostní dřeně |
|
|
Cytochemické barvení myeloperoxidázy |
|
|
Cytochemické vyšetření železa v nátěrech aspirátu kostní dřeně |
|
|
Cytochemické barvení sudanovou černí b |
|
|
Cytochemické vyšetření pas reakce |
|
|
Cytochemické vyšetření alfa-naftylbutyrát esterázy včetně její inhibice fluoridem sodným |
|
|
Cytochemické vyšetření alfa-naftylacetát esterázy včetně event. Inhibice fluoridem sodným |
|
|
Cytochemické vyšetření naftol as-d chloracetátesterázy |
|
|
Cytochemické vyšetření kyselé fosfatázy a její inhibice kyselinou l (+) vinnou |
|
|
Průkaz metachromázie barvením toluidinovou modří |
|
|
Barvení olejovou červení |
|
|
Cytologické vyšetření likvoru a tělních tekutin |
|
Název laboratoře |
Název vyšetření |
|
Laboratoř průtokové cytometrie
tel. 221 977 337 |
Imunofenotypizace leukocytů ze vzorku periferní krve, aspirátu kostní dřeně, lymfatické uzliny, mozkomíšního moku, maligního výpotku průtokovou cytometrií |
|
Kvantitativní stanovení exprese znaku CD64 na neutrofilních granulocytech v periferní krvi průtokovou cytometrií |
|
|
Stanovení PNH erytrocytů a granulocytů v periferní krvi průtokovou cytometrií: diagnostika paroxyzmální noční hemoglobinurie |
|
|
Stanovení minimální zbytkové nemoci u pacientů s chronickou lymfocytární leukémií (B-CLL) metodou vícebarevné průtokové cytometrie. |
|
|
Stanovení minimální zbytkové nemoci u pacientů s akutní B-lymfoblastovou leukémií (B-ALL) metodou vícebarevné průtokové cytometrie. |
|
|
Stanovení minimální zbytkové nemoci u pacientů s akutní myeloidní leukemií (AML) metodou vícebarevné průtokové cytometrie |
|
|
Stanovení minimální zbytkové nemoci u pacientů s akutní T-lymfoblastovou leukémií (T-ALL) metodou vícebarevné průtokové cytometrie |
|
|
Stanovení minimální zbytkové nemoci u pacientů s mnohočetným myelomem (MM) metodou vícebarevné průtokové cytometrie |
|
|
Stanovení minimální zbytkové nemoci u pacientů s leukémií z vlasatých buněk (HCL) metodou vícebarevné průtokové cytometrie |
|
|
Stanovení destičkových glykoproteinů GpIb (CD42b), GpIa (CD49b), GpIIIa (CD61P) |
|
|
Stanovení vázáných imunoglobulinů na krevních destičkách |
|
|
Diagnostika hereditární sférocytózy – EMA test |
|
|
Stanovení lymfoidních subpopulací v periferní krvi průtokovou cytometrií |
|
|
Stanovení CD34+ kmenových buněk v periferní krvi, pupečníkové krvi, kostní dřeni a aferézních produktech průtokovou cytometrií – single platform ISHAGE protokol |
|
|
Stanovení VASP fosforylace trombocytů průtokovou cytometrií: monitoro-vání terapie antagonisty ADP receptoru P2Y12 |
|
Název laboratoře |
Název vyšetření |
|
Laboratoř pro poruchy hemostázy
tel. 221 977 251
|
Protrombinový test plazmy na analyzátoru STA-R soupravou STA-Neoplastine. |
|
Imunoturbidimetrické stanovení látkové koncentrace D-dimeru v plazmě analyzátorem STA-R soupravou STA-LIATEST D-Di |
|
|
Stanovení fibrinogenu v plazmě koagulační metodou s mechanickou detekcí přístrojem STA-R. |
|
|
Stanovení látkové koncentrace D-Dimeru v plazmě analyzátorem metodou ELFIA soupravou VIDAS D-Dimer Exclusion |
|
|
Vyšetření přítomnosti trombofiliích rizikových faktorů za využití PCR a fluorigenní cílově specifické hybridizace |
|
|
Konzumpce protrombinu |
|
|
APTT-korekce, 2h |
|
|
Trombinový čas (TT) |
|
|
Trombinový čas 1/2 |
|
|
Trombinový čas 1/4 |
|
|
Fibrinogen (Fbg) |
|
|
Antitrombin (AT) |
|
|
D-dimery |
|
|
D-dimery VIDAS |
|
|
Protein C (PC) |
|
|
Protein S (PS) |
|
|
APC-R (RVV-FV) |
|
|
Nízkomolekulární heparin (Anti-Xa, LMW heparin) |
|
|
Vysokomolekulární heparin (Anti-Xa, HMW heparin) |
|
|
Pentasacharid fondaparinux (Anti-Xa, Arixtra) |
|
|
Etanol-gelifikační test |
|
Laboratoř pro poruchy hemostázy
tel. 221 977 251
|
Faktor II |
|
Faktor V |
|
|
Faktor VII |
|
|
Faktor X |
|
|
Faktor XI |
|
|
Faktor XII |
|
|
Faktor VIII |
|
|
Faktor IX |
|
|
Von Willebrandův faktor (vWF:Antigen) |
|
|
FVIII:inh Nijmegen |
|
|
FIX:inhibitor |
|
|
FVIII:inhibitor |
|
|
Stanovení aktivity depolymerázy vWF (ADAMTS13) |
|
|
Množství depolymerázy vWF |
|
|
Stanovení inhibitoru vWF:Dep |
|
|
Izolace DNA |
|
|
Faktor XIII |
|
|
Retrakce koagula |
|
|
Euglobulinová fibrinolýza |
|
|
Reptilázový čas |
|
|
Ecarinový test |
|
|
Krvácivost |
|
|
Rumpel Leede, fragilita kapilár |
|
|
Trombelastogram |
|
Laboratoř pro poruchy hemostázy
tel. 221 977 251
|
Ristocetin kofaktor (vWF:RiCo) |
|
VWF: CB, vazba na kolagen |
|
|
vWF:FVIIIB, vazba na FVIII |
|
|
Propeptid vWF/vWF-Ag poměr |
|
|
Multimery vWF |
|
|
Vysokomolekulární multimery vWF |
|
|
ADP 2x10/5M:celková agregace |
|
|
Arachid. kys.:celková agregace |
|
|
Kolagen:celková agregace |
|
|
Ristocetin:celková agregace |
|
|
FVIII:Antigen |
|
|
FIX:Antigen |
|
|
AT:Antigen |
|
|
PC:Antigen |
|
|
PS:Antigen celkový |
|
|
PS:Antigen volný |
|
|
Fbg:Antigen |
|
|
FV-Leiden mutace |
|
|
FII-20210A mutace |
|
|
Trombin-antitrombin komplex |
|
|
Plasminogen |
|
|
PAI-aktivi |
|
|
Plasmin/antiplasmin |
|
Laboratoř pro poruchy hemostázy
tel. 221 977 251
|
APTT-citlivé na LA, poměr |
|
APTT-necitlivé na LA, poměr |
|
|
PT (innovin) - poměr |
|
|
PT, řeď |
|
|
Lupus Antikoagulans |
|
|
LA screen+confirm (DRVVT) |
|
|
LA normalizovaný poměr (DRVVT-NR) |
|
|
APTT, řeď. fosfolipidu |
|
|
LCA-index |
|
|
PFA-100, kolagen/epinefrin |
|
|
PFA-100, kolagen/ADP |
|
|
Prekalikrein |
|
|
Vysokomolekulární kininogen (HMWK) |
|
|
Emicizumab |
|
|
CVS:AMXY-PCR |
|
|
AMC:AMXY-PCR |
|
|
F8:mutace v genu |
|
|
F8:mutace - ověření |
|
|
F8:inverze intronu 22 |
|
|
F8:inverze intr.1 |
|
|
F8:Hind III |
|
|
F8:intr 13 (CA)n |
|
|
F8:intr 22(GT)n |
|
|
F8:intr 1 (GT)n |
|
Laboratoř pro poruchy hemostázy
tel. 221 977 251
|
F8: MLPA |
|
F9:mutace v genu |
|
|
F9:mutace - ověření |
|
|
F9-DdeI |
|
|
F9-TaqI |
|
|
F9-HhaI |
|
|
F9: MLPA |
|
|
vWF:mutace, subtyp II |
|
|
vWF:intron 40 VNTR I |
|
|
vWF:intron 40 VNTR II |
|
|
vWF:promotor (GT)n |
|
|
vWF: MLPA |
|
|
AT:mutace v genu |
|
|
AT:mutace - ověření |
|
|
AT: MLPA |
|
|
ADAMTS13:mutace v genu |
|
|
ADAMTS13:mutace - ověření |
|
|
PS:mutace v genu |
|
|
PS:mutace - ověření |
|
|
PS:MLPA |
|
|
PC:mutace v genu |
|
|
PC:mutace - ověření |
|
|
MYH9:mutace v genu |
|
|
MYH9:mutace - ověření |
|
|
F5:mutace v genu |
|
Laboratoř pro poruchy hemostázy
tel. 221 977 251 |
F5:mutace – ověření |
|
F11:mutace v genu |
|
|
F11:mutace - ověření |
|
|
F7:mutace v genu |
|
|
F7:mutace - ověření |
|
|
Trombomodulin:mutace v genu |
|
|
Trombomodulin:mutace - ověření |
|
|
Oddělení molekulární mikrobiologie
tel. 221 977 101 |
Kvalitativní stanovení přítomnosti nukleové kyseliny Aspergillus sp |
|
Kvalitativní stanovení přítomnosti nukleové kyseliny Mucorales |
|
|
Kvantitativní stanovení přítomnosti nukleové kyseliny Pneumocystis jirovecii |
|
|
Kvalitativní stanovení přítomnosti nukleové kyseliny viru SARS-CoV-2 |
|
|
Kvalitativní stanovení přítomnosti nukleové kyseliny virů SARS-CoV-2, influenza a RS |
|
|
Kvalitativní stanovení přítomnosti nukleové kyseliny virů - respirační panel rozšířený |
|
|
Kvantitativní stanovení přítomnosti nukleové kyseliny Lidského cytomegaloviru |
|
|
Kvantitativní stanovení přítomnosti nukleové kyseliny viru Epsteina-Barrové |
|
|
Kvantitativní stanovení přítomnosti nukleové kyseliny viru Varicella zoster |
|
|
Kvantitativní stanovení přítomnosti nukleové kyseliny Lidského herpesviru 6 a7 (HHV6 a HHV7) |
|
|
Kvantitativní stanovení přítomnosti nukleové kyseliny BK viru (BKV) |
|
|
Kvantitativní stanovení přítomnosti nukleové kyseliny virů Herpes simplex 1 (HSV1) A Herpes simplex 2 (HSV2) |
|
|
Laboratoř PCR diagnostiky leukémií tel. 221 977 278 221 977 453 221 977 510 |
Vyšetření přítomnosti mutace V617F genů JAK2 a CALR v periferní krvi a kostní dřeni metodou RT-PCR |
|
RT-PCR vyšetření u AML a APL: Fuzní geny a FLT3/ITD |
|
|
Vyšetření klonální přestavby u lymfoproliferativních onemocněních – IgVH , TcR |
|
|
Sekvenační vyšetření mutace genu TP53 |
|
|
Tel. 221 977 257 |
Kvantitativní stanovení hemoglobinů A2, F a S metodou kapilární elektroforézy na přístroji MINICAP (HEMOGLOBINOPATIE) |
|
Stanovení HbS metodou PCR-RFLP |
|
|
Stanovení HbE metodou PCR-RFLP |
|
|
Stanovení HbD metodou PCR-RFLP |
|
|
Tepelná stabilita hemoglobinů |
|
|
PNH Hámův test |
|
|
PINK test (HEREDITÁRNÍ SFÉROCYTÓZA) |
|
|
Osmotická rezistence erytrocytů (HEREDITÁRNÍ SFÉROCYTÓZA) |
|
|
EMA test (ve spolupráci s Laboratoří průtokové cytometrie) (HEREDITÁRNÍ SFÉROCYTÓZA) |
|
|
Autohemolýza (HEREDITÁRNÍ SFÉROCYTÓZA) |
|
|
Pyruvátkináza (PK) (ENZYMOPATIE) |
|
|
Kvantitativní spektrofotometrické stanovení G-6-PDH (ENZYMOPATIE) |
|
|
tel. 221 977 261 221 977 204 |
Typizace antigenu HLA-B27 – serologicky |
|
Typizace antigenů HLA-A, -B, -Cw – serologicky |
|
|
Lymfocytotoxický crossmatch pro výběr trombocytů (granulocytů) |
|
|
Pacient před haploidentickou HSCT: lymfocytotoxický crossmatch + HLA protilátky |
|
|
Pacient před HSCT s HLA neshodným nepříbuz. dárcem – vyšetření HLA protilátek |
|
|
Vyšetření HLA protilátek |
|
|
tel. 221 977 236 |
Klasická cytogenetická analýza |
|
FISH - fluorescenční in situ hybridizace |
|
|
mFISH - mnohobarevná FISH |
|
|
mBAND - metoda mnohobarevného pruhování FISH |
|
Oddělení imunohematologie
NRL tel. 221 977 205, 203, 340
Laboratoř imunohematologie, trombocytů, leukocytů a HIT tel: 221 977 254
Laboratoř krevních skupin a předtransfuzních vyšetření tel: 221 977 214
|
NRL |
|
Vyšetření pro komplikace při identifikaci protilátek |
|
|
Vyšetření pro komplikace při zkoušce kompatibility |
|
|
Vyšetření pro komplikace při určování skupiny ABO |
|
|
Vyšetření pro komplikace při určování Rh(D) |
|
|
Vyšetření pro komplikace při určování dalších erytrocytových antigenů |
|
|
Imunohematologické vyšetření v červené krevní řadě před HSCT (příjemce/dárce) |
|
|
Imunohematologické vyšetření v červené krevní řadě po HSCT |
|
|
Titrace přirozených protilátek |
|
|
Titrace nepravidelných protilátek |
|
|
Přímý Coombsův test (PAT) |
|
|
AIHA |
|
|
HON |
|
|
Potransfuzní reakce po přípravku s obsahem erytrocytů |
|
|
Genotypizace erytrocytových antigenů |
|
|
Laboratoř imunohematologie trombocytů, leukocytů a HIT |
|
|
Vyšetření protilátek proti trombocytům |
|
|
Vyšetření protilátek proti granulocytům |
|
|
Vyšetření HLA protilátek |
|
|
HPA genotyp |
|
|
Vyšetření suspektní FNAIT (fetomaternální aloimunní trombocytopenie) |
|
|
Vyšetření refrakternosti na podání trombocytů |
|
|
Vyšetření potransfuzní reakce febrilní, PTP, TRALI |
|
|
Vyšetření HIT |
|
|
tel. 221 977 231 221 977 306 |
Hemoglobin volný z krve |
|
Bilirubin volný z krve |
|
|
Hemogl. volný z transfuz. přípr. |
|
|
Citrát;EDTA;Heparin |
|
|
Vorikonazol_stanovení hladiny |
|
|
Posakonazol_stanovení hladiny |
|
|
Isavukonazol_stanovení hladiny |
|
|
Cyklosporin A_stanovení hladiny |
|
|
Tacrolimus_stanovení hladiny |
|
|
Sirolimus_stanovení hladiny |
|
|
Imatinib_stanovení hladiny |
|
|
Dasatinib_stanovení hladiny |
|
|
Nilotinib_stanovení hladiny |
|
|
Busulfan_stanovení hladiny |
|
|
Aktivita asparaginázy |
|
|
Vyšetření přítomnosti mutací v genu NPM1 |
|
|
Vyšetření množství transkriptu NPM1 |
|
|
Vyšetření množství transkriptu WT1 |
|
|
Vyšetření přítomnosti mutací v genu HBB metodou přímého sekvenování |
|
|
Vyšetření přítomnosti mutací v genech HBA1 a HBA2 detekčním kitem a-globin strip assay |
|
|
Vyšetření variant lidského genomu metodou masivně paralelního sekvenování – Myeloidní panel |
|
|
|
|
tel. 221 977 307 |
Izolace DNA |
|
|
HLA pro základní shodu před příbuzenskou alloHSCT (HLA-A, -B, -C, -DRB1, (-DQA1), -DQB1, -DPB1 nízké rozlišení) |
||
|
HLA pro indikaci k HSCT (HLA-A, -B, -C, -DRB1, (-DQA1), -DQB1, -DPB1 vysoké rozlišení) |
||
|
HLA konfirmace před HSCT |
||
|
určení přítomnosti sady KIR genů + stanovení KIR B content group (Best/Better/Neutral) |
||
|
DPB1 – stanovení permisivních neshod mezi pacientem a dárcem HSCT |
||
|
HLA-DQA1/DQB1 pro diagnostiku celiakie (přítomnost/nepřítomnost DQ2 a DQ8) |
||
|
HLA-DQB1*06:02 pro diagnostiku narkolepsie |
||
|
HLA-B*27 pro diagnostiku revmatoidních onemocnění a dalších souvisejících diagnóz |
||
|
HLA-B*57:01 (prevence HSR pro podání ABACAVIRU) |
||
|
HLA pro diagnostiku dalších chorob (uveďte požadovaný lokus a diagnozu) |
||
|
jiná (po konzultaci s laboratoří uveďte požadovaný lokus): HLA-A, -B, -C, -DRB1, -DQA1, -DQB1, -DPA1, -DPB1 nízké i vysoké rozlišení |
||
|
HLA-A*02:01 (pro nasazení Kimmtrak u uveálního melanou) |
||
|
Určení KIR genotypu (A/A,B/x) |
||
|
Stanovení C1/C2 KIR vazebných skupin |
||
|
tel. 221 977 181 221 977 221
|
Diagnostické vyšetření fúzního genu BCR::ABL1 |
|
|
Monitorování hladiny transkritpu BCR::ABL1 |
||
|
Detekce mutací v kinázové doméně BCR::ABL1 |
||
|
tel. 221 977 308 221 977 117 |
Vyšetření buněčného chimerizmu po alogenní HSCT - informativita |
|
|
Vyšetření buněčného chimerizmu po alogenní HSCT – monitoring |
||